Assistant qualité contrôle à Livron sur Drôme (H/F)

Responsabilités :

• Gestion des échantillons : Superviser l’ensemble des échantillons pour l’échantillothèque des produits finis (PF) du site, incluant les injectables et les suppositoires.
• Envoi pour analyse : Organiser l’envoi des échantillons pour des analyses sous-traitées et répondre aux demandes spécifiques, y compris la gestion des commandes SAP associées.
• Contrôle des articles de conditionnement : À réception, vérifier les articles de conditionnement selon des critères d’aspect, de texte et de dimensions.
• Vérification des certificats : Contrôler les certificats de conformité et/ou d’analyse fournis par les fournisseurs.
• Gestion de l’échantillothèque : Assurer la gestion de l’échantillothèque des articles de conditionnement.
• Classement des dossiers : Organiser le classement des dossiers de contrôle des articles de conditionnement (AC) et des dossiers de lots des produits finis (PF).
• Archivage : Gérer l’archivage des articles de conditionnement et des produits finis.
• Destruction des échantillons : Superviser la destruction des échantillons de l’échantillothèque (AC/PF).
• Transfert des échantillons : Transférer les échantillons de volumes et de particules entre les différents laboratoires d’analyse.

• Formation : Diplôme de baccalauréat en contrôle qualité ou en assurance qualité.
• Expérience : Une expérience minimale de 2 ans dans l’industrie pharmaceutique serait un atout considérable.
• Compétences :
  • Rigueur et organisation : Capacité à travailler de manière méthodique et structurée.
  • Autonomie : Aptitude à gérer les tâches de manière indépendante.
  • Compétences relationnelles : Excellentes aptitudes en communication, avec un goût prononcé pour les interactions interpersonnelles.
  • Diplomatie et transversalité : Capacité à naviguer avec tact et à collaborer efficacement avec différents départements.

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