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Lettre de motivation EntretienWork4 - FBViewContent
Tag Iprospect Détail Offre
Ingénieur qualité AQ opérationnelle (H/F)
27100 Val-de-Reuil
Le poste
en un clin d'oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d'activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 27100 Val-de-Reuil
- Nombre de poste(s)
proposé(s) : 1
- Date de début : 06/02/2025
- Durée : 6 mois
- Salaire : 3 469,89 € par mois
- Expérience : 2 ans Minimum
- Langues étrangères : Anglais (courant)
Référence :
1101162374
Date de l'annonce : 02/01/2025
Date de l'annonce : 02/01/2025
L'entreprise
Manpower LOUVIERS PHARMA recherche pour son client Sanofi Winthrop , un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un coordinateur assurance qualité opérationnelle (H/F)
Les missions
MISSIONS PRINCIPALES :
Être le représentant qualité opérationnelle pour un des services de l'-Assurance Qualité du le site de Val-de-Reuil Il supporte et approuve les décisions Qualité et il participe activement à la gestion des anomalies, ILI, OOS/OOT, CAPA, CCR dans le respect des exigences réglementaires et des Directives de la Qualité Globale.
Il approuve les documents qualité et technique de son secteur (procédures, formulaires, spécifications, protocoles, rapport, …) et réalise la supervision qualité en accord avec les plannings définis (cahier de route, registres d’utilisation, suivi en température, …),
Il participe à toutes les routines qualité de son secteur/département sur le terrain pour garantir le pilotage et l’atteinte des objectifs du site : Comité Qualité, +-QDCI, Suivi indicateurs, visites à thème, groupe de résolution de problème, …
Il contribue activement à la préparation des inspections et audits du site en préparant les sujets d’agenda, en participant aux pré-visites d’inspection et aux présentations en salle d’inspection.
Être le représentant qualité opérationnelle pour un des services de l'-Assurance Qualité du le site de Val-de-Reuil Il supporte et approuve les décisions Qualité et il participe activement à la gestion des anomalies, ILI, OOS/OOT, CAPA, CCR dans le respect des exigences réglementaires et des Directives de la Qualité Globale.
Il approuve les documents qualité et technique de son secteur (procédures, formulaires, spécifications, protocoles, rapport, …) et réalise la supervision qualité en accord avec les plannings définis (cahier de route, registres d’utilisation, suivi en température, …),
Il participe à toutes les routines qualité de son secteur/département sur le terrain pour garantir le pilotage et l’atteinte des objectifs du site : Comité Qualité, +-QDCI, Suivi indicateurs, visites à thème, groupe de résolution de problème, …
Il contribue activement à la préparation des inspections et audits du site en préparant les sujets d’agenda, en participant aux pré-visites d’inspection et aux présentations en salle d’inspection.
Le profil
Ingénieur ou équivalent Bac+-5 avec une première expérience en management de la Qualité dans l’industrie pharmaceutique ou une expérience professionnelle équivalente (minimum 5ans)
Connaissance des GxP, Processus et outils
Maitrise de l'Anglais (niveau B1 souhaité)
Connaissance des GxP, Processus et outils
Maitrise de l'Anglais (niveau B1 souhaité)
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Postuler avec Postuler à cette offreAnnonce publiée par
Agence Manpower :
LOUVIERS PHARMA
16- 18 RUE DU CORNU
27400 LOUVIERS
16- 18 RUE DU CORNU
27400 LOUVIERS
Référence :
1101162374
Date de l'annonce : 02/01/2025
Voir toutes les offresDate de l'annonce : 02/01/2025
de l'agence
Boîte à outils
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